Chemia organiczna/Koordynacja
Podstawy teoretyczne chemii organicznej
1. Historia chemii organicznej 2. Budowa atomu 3. Wiązania chemiczne 4. Teoria wiązań walencyjnych 5. Hybrydyzacje atomów węgla, azotu i tlenu 6. Teoria orbitali molekularnych 7. Elektroujemność 8. Moment dipolowy 9. Ładunek formalny atomu 10. Rezonans chemiczny 11. Kwasy i zasady 12. Grupy funkcyjne 13. Podstawy teoretyczne chemii organicznej - podsumowanie 14. Podstawy teoretyczne chemii organicznej - zadania
Alkany
1. Alkany - wstęp 2. Wzory strukturalne i izomeria alkanów 3. Grupy alkilowe. Rzędowość atomów węgla 4. Nomenklatura alkanów 5. Właściwości fizyczne i chemiczne alkanów 6. Metan, etan, propan i butan 7. Stereochemia etanu, propanu i butanu 8. Występowanie i otrzymywanie alkanów 9. Alkany - podsumowanie 10. Alkany - zadania
Cykloalkany
1. Cykloalkany - wstęp 2. Nazewnictwo cykloalkanów 3. Izomeria geometryczna cykloalkanów 4. Budowa pierścieni 5. Właściwości cykloalkanów 6. Stereochemia cyklobutanu i cyklopentanu 7. Stereochemia cykloheksanu 8. Analiza konformacyjna cykloheksanów dwupodstawionych 9. Stereochemia policykloalkanów 10. Trwałość cykloalkanów 11. Występowanie i otrzymywanie cykloalkanów 12. Cykloalkany - podsumowanie 13. Cykloalkany - zadania
Reakcje w chemii organicznej
1. Reakcje w chemii organicznej - wstęp 2. Mechanizmy reakcji chemicznych 3. Reakcje rodnikowe 4. Reakcje polarne 5. Stany równowagi. Szybkość reakcji. Zmiany energii w reakcjach chemicznych 6. Energia dysocjacji wiązania 7. Wykresy energii reakcji 8. Produkty pośrednie reakcji 9. Reakcje w chemii organicznej - podsumowanie 10. Reakcje w chemii organicznej - zadania
Alkeny
1. Alkeny - wstęp 2. Alkeny jako związki nienasycone. Stopień nienasycenia cząsteczki 3. Nomenklatura alkenów 4. Eten 5. Struktura alkenów 6. Izomeria geometryczna alkenów 7. Trwałość alkenów 8. Addycja elektrofilowa do alkenów 9. Karbokationy 10. Postulat Hammonda 11. Przegrupowania karbokationów 12. Addycja fluorowców do alkenów 13. Halogenohydryny 14. Hydratacja alkenów 15. Addycja karbenów do alkenów 16. Uwodornienie alkenów 17. Utlenianie alkenów 18. Reakcje addycji do alkenów u istot żywych 19. Addycja wolnych rodników do alkenów - polimeryzacja łańcuchowa 20. Występowanie w przyrodzie i przemysłowe otrzymywanie alkenów. Zastosowanie alkenów 21. Otrzymywanie alkenów w reakcjach eliminacji 22. Alkeny - podsumowanie 23. Alkeny - zadania
Alkiny
1. Alkiny - wstęp 2. Nomenklatura alkinów 3. Właściwości fizyczne alkinów 4. Etyn 5. Struktura alkinów 6. Reakcje addycji do alkinów 7. Redukcja alkinów 8. Utleniające rozszczepianie alkinów 9. Kwasowość alkinów. Aniony acetylenkowe 10. Otrzymywanie alkinów 11. Wprowadzenie do syntezy organicznej 12. Alkiny - podsumowanie 13. Alkiny - zadania
Stereochemia
1. Stereochemia - wstęp 2. Enancjomery. Chiralność 3. Aktywność optyczna 4. Określanie konfiguracji cząsteczki 5. Diastereoizomeria 6. Związki mezo 7. Związki z więcej niż dwoma centrami chiralności 8. Porównanie właściwości fizycznych stereoizomerów 9. Mieszaniny racemiczne 10. Izomeria - podsumowanie 11. Stereochemia reakcji addycji 12. Chiralność atomów innych niż atom węgla 13. Rola chiralności w przyrodzie oraz farmacji 14. Prochiralność 15. Stereochemia - podsumowanie 16. Stereochemia - zadania
Halogenki alkilowe
1. Halogenki alkilowe - wstęp 2. Nomenklatura halogenków alkilowych 3. Właściwości fizyczne halogenoalkanów 4. Struktura halogenków alkilowych 5. Otrzymywanie halogenoalkanów 6. Wolnorodnikowe halogenowanie alkanów 7. Bromowanie alkenów w położeniu allilowym 8. Synteza halogenoalkanów z alkoholi 9. Otrzymywanie związków metaloorganicznych 10. Reakcja Würtza 11. Reakcje utleniania - redukcji w chemii organicznej 12. Występowanie halogenków organicznych 13. Chlorowcopochodne węglowodorów nienasyconych 14. Halogenki alkilowe - podsumowanie 15. Halogenki alkilowe - zadania
Reakcje substytucji i eliminacji w chemii organicznej
1. Reakcje substytucji i eliminacji w chemii organicznej - wstęp 2. Stereochemia substytucji nukleofilowej 3. Kinetyka substytucji nukleofilowej 4. Reakcja substytucji SN2 i jej cechy 5. Reakcja substytucji SN1 - kinetyka i stereochemia 6. Charakterystyka reakcji substytucji SN1 7. Reakcja eliminacji E2 8. Reakcje eliminacji a konformacje cykloheksanu 9. Kinetyczny efekt izotopowy 10. Reakcja eliminacji E1 11. Rola reakcji substytucji i eliminacji w chemii organicznej i układach biologicznych 12. Reakcje substytucji i eliminacji w chemii organicznej - podsumowanie 13. Reakcje substytucji i eliminacji w chemii organicznej - zadania
Spektrometria mas
1. Spektrometria mas - wstęp 2. Interpretacja widma mas 3. Interpretacja szablonów fragmentacji mas 4. Właściwości niektórych grup funkcyjnych w spektrometrii mas 5. Spektrometria mas - podsumowanie 6. Spektrometria mas - zadania
Spektroskopia. Spektroskopia w podczerwieni
1. Spektroskopia. Spektroskopia w podczerwieni - wstęp 2. Widmo promieniowania elektromagnetycznego 3. Spektroskopia IR 4. Interpretacja widm absorpcyjnych IR 5. Widma absorpcyjne IR węglowodorów oraz ich pochodnych 6. Spektroskopia w podczerwieni - podsumowanie 7. Spektroskopia w podczerwieni - zadania
Spektroskopia jądrowego rezonansu magnetycznego
1. Spektroskopia jądrowego rezonansu magnetycznego - wstęp 2. Natura zjawiska absorpcji w NMR 3. Przesunięcie chemiczne 4. Spektrospkopia jądrowego rezonansu magnetycznego 13C. Uśrednianie sygnałów. Technika FT-NMR 5. Cechy charakterystyczne spektroskopii 13C 6. Metoda DEPT 13C NMR 7. Wykorzystanie spektroskopii 13C NMR 8. Spektroskopia protonowego rezonansu magnetycznego. Równocenność protonów 9. Przesunięcie chemiczne w spektroskopii 1H NMR 10. Całkowanie sygnałów absorpcji w widmie 1H NMR. Zliczanie protonów 11. Rozszczepienie spinowo-spinowe w widmie 1H NMR 12. Złożone schematy sprzężenia spin-spin 13. Wykorzystanie spektroskopii 1H NMR 14. Spektroskopia jądrowego rezonansu magnetycznego - podsumowanie 15. Spektroskopia jądrowego rezonansu magnetycznego - zadania
Alkadieny i cykloalkadieny
1. Alkadieny i cykloalkadieny - wstęp 2. Nomenklatura alkadienów i cykloalkadienów 3. Buta-1,3-dien 4. Otrzymywanie i trwałość sprzężonych dienów 5. Opis buta-1,3-dienu za pomocą orbitali molekularnych 6. Addycja elektrofilowa do sprzężonych dienów. Karbokationy allilowe 7. Kinetyczna i termodynamiczna kontrola reakcji 8. Charakterystyka reakcji cykloaddycji Dielsa-Aldera 9. Polimeryzacja dienów - kauczuki 10. Alkadieny i cykloalkadieny - podsumowanie 11. Alkadieny i cykloalkadieny - zadania
Spektroskopia w nadfiolecie
1. Spektroskopia w nadfiolecie - wstęp 2. Widmo UV buta-1,3-dienu 3. Interpretacja widm UV. Efekt sprzężenia elektronowego 4. Sprzężenie wiązań podwójnych a barwy i chemizm widzenia 5. Spektroskopia w nadfiolecie - podsumowanie 6. Spektroskopia w nadfiolecie - zadania
Węglowodory aromatyczne
1. Węglowodory aromatyczne - wstęp 2. Benzen - budowa i właściwości 3. Homologi benzenu - toluen, etylobenzen i ksyleny 4. Nomenklatura arenów 5. Aromatyczność 6. Jony aromatyczne 7. Naftalen 8. Reakcje substytucji aromatycznej 9. Reakcje alkilowania pierścieni aromatycznych 10. Reakcje acylowania pierścieni aromatycznych 11. Wpływ podstawników na reaktywność pierścieni aromatycznych 12. Reakcje aromatycznej substytucji nukleofilowej 13. Utlenianie związków aromatycznych 14. Reakcje redukcji związków aromatycznych 15. Reakcje syntezy benzenów trójpodstawionych 16. Benzyn 17. Spektroskopia związków aromatycznych 18. Występowanie i źródła węglowodorów aromatycznych 19. Węglowodory aromatyczne - podsumowanie 20. Węglowodory aromatyczne - zadania
Związki metaloorganiczne
1. Związki metaloorganiczne - wstęp 2. Rodzaje wiązań węgiel-metal 3. Stabilność kompleksów metaloorganicznych 4. Formalne i rzeczywiste stopnie utlenienia metali w związkach organometalicznych 5. Nomenklatura związków metaloorganicznych 6. Związki metaloorganiczne w syntezie organicznej 7. Katalizatory metaloorganiczne 8. Związki metaloorganiczne dodawane do paliw 9. Silikony 10. Ciekłe kryształy metaloorganiczne 11. Ligand karbonylkowy 12. Ligandy alkilowe 13. Ligandy alkilidenowe i alkilidynowe. Matateza olefin 14. Ligandy alkenowe 15. Ligandy alkinowe 16. Ligand cyklopentadienylowy 17. Ligandy arylowe 18. Znaczenie przemysłowe katalizy metaloorganicznej 19. Mechanizm katalizy metaloorganicznej 20. Projektowanie katalizy metaloorganicznej 21. Przykłady procesów wykorzystujących katalizatory metaloorganiczne 22. Związki metaloorganiczne - podsumowanie 23. Związki metaloorganiczne - zadania
Alkohole i fenole
1. Alkohole i fenole - wstęp 2. Nomenklatura alkoholi i fenoli 3. Właściwości alkoholi i fenoli 4. Metanol i etanol 5. Glikol etylenowy i glicerol 6. Alkohol benzylowy 7. Fenol 8. Krezole i naftole. Polifenole 9. Kwasowość alkoholi i fenoli 10. Metody otrzymywania alkoholi 11. Otrzymywanie alkoholi - redukcja związków karbonylowych 12. Otrzymywanie alkoholi - addycja związków Grignarda do związków karbonylowych 13. Reakcje alkoholi 14. Utlenianie alkoholi 15. Blokowanie grupy funkcyjnej alkoholu 16. Zastosowanie alkoholi 17. Reakcje fenoli 18. Otrzymywanie i zastosowanie fenoli 19. Spektroskopia alkoholi i fenoli 20. Alkohole i fenole - podsumowanie 21. Alkohole i fenole - zadania
Etery i epoksydy
1. Etery i epoksydy - wstęp 2. Nomenklatura eterów 3. Budowa właściwości i występowanie eterów 4. Przedstawiciele eterów 5. Synteza eterów w reakcji Williamsona 6. Alkoksyrtęciowanie alkenów 7. Rozszczepienie kwasowe eterów 8. Przegrupowanie Claisena 9. Spektroskopia eterów 10. Epoksydy - budowa i nazewnictwo 11. Otwieranie pierścieni epoksydowych 12. Żywice epoksydowe 13. Etery koronowe 14. Polietery 15. Etery i epoksydy - podsumowanie 16. Etery i epoksydy - zadania
Związki siarkoorganiczne
1. Związki siarkoorganiczne - wstęp 2. Tiole i tiofenole. Tioetery 3. Kwasy sulfonowe 4. Sulfony i sulfotlenki 5. Estry sulfonowe, sulfochlorki i sulfonamidy 6. Związki siarkoorganiczne - podsumowanie 7. Związki siarkoorganiczne - zadania
Aldehydy i ketony
1. Aldehydy i ketony - wstęp 2. Nomenklatura aldehydów i ketonów 3. Właściwości fizyczne aldehydów i ketonów 4. Aldehyd mrówkowy 5. Aldehyd octowy 6. Aldehyd benzoesowy 7. Aceton 8. Otrzymywanie aldehydów i ketonów 9. Utlenianie aldehydów i ketonów 10. Addycja nukleofilowa do aldehydów i ketonów 11. Względna reaktywność aldehydów i ketonów 12. Addycja nukleofilowa wody do grupy karbonylowej 13. Addycja nukleofilowa cyjanowodoru do grupy karbonylowej. Cyjanohydryny 14. Addycja nukleofilowa związków Grignarda i jonu wodorkowego do grupy karbonylowej - otrzymywanie alkoholi 15. Addycja nukleofilowa amin do grupy karbonylowej. Iminy i enaminy 16. Addycja nukleofilowa hydrazyny do grupy karbonylowej - reakcja Wolffa-Kiżnera 17. Addycja nukleofilowa alkoholi do grupy karbonylowej. Acetale 18. Addycja nukleofilowa ylidów fosforowych do grupy karbonylowej - reakcja Wittinga 19. Reakcja Cannizzaro 20. Sprzężona addycja nukleofilowa do α,β-nienasyconych aldehydów i ketonów 21. Addycja nukleofilowa w układach biologicznych 22. Spektroskopia aldehydów i ketonów 23. Fluorowcopochodne aldehydów i ketonów 24. Chinony 25. Aldehydy i ketony - podsumowanie 26. Aldehydy i ketony - zadania
Kwasy karboksylowe i nitryle
1. Kwasy karboksylowe - wstęp 2. Nomenklatura kwasów karboksylowych 3. Struktura i właściwości fizyczne kwasów karboksylowych 4. Kwas mrówkowy 5. Kwas octowy 6. Kwas propionowy i kwas masłowy 7. Kwasy tłuszczowe 8. Kwas benzoesowy 9. Kwasy dikarboksylowe 10. Hydroksykwasy 11. Kwasy chlorowcokarboksylowe 12. Nitryle - budowa, nazewnictwo i właściwości fizyczne 13. Dysocjacja kwasów karboksylowych 14. Wpływ podstawienia na kwasowość 15. Wpływ podstawników na pochodne kwasu benzoesowego 16. Otrzymywanie kwasów karboksylowych 17. Redukcja kwasów karboksylowych 18. Występowanie i otrzymywanie nitryli 19. Reakcje nitryli 20. Przegląd nitryli 21. Izonitryle 22. Spektroskopia kwasów karboksylowych i nitryli 23. Kwasy karboksylowe i nitryle - podsumowanie 24. Kwasy karboksylowe i nitryle - zadania
Pochodne kwasów karboksylowych
1. Pochodne kwasów karboksylowych - wstęp 2. Nomenklatura pochodnych kwasów karboksylowych 3. Reakcje substytucji nukleofilowej grupy acylowej 4. Substytucja nukleofilowa grupy acylowej w kwasach karboksylowych 5. Halogenki kwasowe 6. Bezwodniki kwasowe 7. Ważniejsze bezwodniki kwasowe 8. Estry 9. Przykłady estrów 10. Estry nieorganiczne 11. Amidy 12. Wybrane amidy 13. Laktamy 14. Tiofosforany acylowe 15. Poliamidy i poliestry - polimery kondensacyjne 16. Spektroskopia pochodnych kwasów karboksylowych 17. Pochodne kwasów karboksylowych - podsumowanie 18. Pochodne kwasów karboksylowych - zadania
Reakcje substytucji w pozycji α do grupy karbonylowej
1. Reakcje substytucji w pozycji α do grupy karbonylowej - wstęp 2. Tautomeria keto-enolowa 3. Reaktywność enoli. Mechanizm reakcji substytucji w pozycji α 4. α-halogenowanie aldehydów i ketonów 5. α-bromowanie kwasów karboksylowych - reakcja Hella-Volharda-Zelinskiego 6. Kwasowość atomów wodoru w położeniu α. Jony enolanowe 7. Reaktywność jonów enolanowych 8. Halogenowanie jonów enolanowych - reakcja haloformowa 9. Alkilowanie jonów enolanowych 10. Reakcje substytucji w pozycji α do grupy karbonylowej - podsumowanie 11. Reakcje substytucji w pozycji α do grupy karbonylowej - zadania
Reakcje kondensacji związków karbonylowych
1. Reakcje kondensacji związków karbonylowych - wstęp 2. Mechanizm reakcji kondensacji karbonylowej 3. Reakcja aldolowa 4. Reakcje kondensacji karbonylowej a reakcje substytucji w pozycji α 5. Odwodnienie produktów aldolowych - synteza enonów 6. Wykorzystanie reakcji aldolowej w syntezie 7. Mieszana kondensacja aldolowa 8. Wewnątrzcząsteczkowa reakcja aldolowa 9. Kondensacja Claisena 10. Mieszane kondensacje Claisena 11. Wewnątrzcząsteczkowa kondensacja Claisena - cyklizacja Dieckmanna 12. Reakcja Michaela 13. Reakcja enaminowa Storka 14. Reakcje kondensacji związków karbonylowych w syntezie - reakcja annulacji Robinsona 15. Kondensacja związków karbonylowych u organizmów żywych 16. Reakcje kondensacji związków karbonylowych - podsumowanie 17. Reakcje kondensacji związków karbonylowych - zadania
Nitrozwiązki
1. Nitrozwiązki - wstęp 2. Nomenklatura nitrozwiązków 3. Właściwości fizyczne nitrozwiązków 4. Nitrozwiązki alifatyczne 5. Nitrobenzen i inne nitrozwiązki aromatyczne. Trotyl 6. Kwas pikrynowy 7. Grupa nitrowa 8. Redukcja nitrozwiązków do amin 9. Otrzymywanie i zastosowanie nitrozwiązków 10. Nitrozwiązki - podsumowanie 11. Nitrozwiązki - zadania
Związki heterocykliczne
1. Związki heterocykliczne - wstęp 2. Pięcioczłonowe związki heterocykliczne 3. Struktury pirolu, furanu i tiofenu 4. Substytucja elektrofilowa pirolu, furanu i tiofenu 5. Pirydyna 6. Substytucja elektrofilowa i nukleofilowa pirydyny 7. Heterocykle o pierścieniach skondensowanych 8. Alkaloidy 9. Związki heterocykliczne - podsumowanie 10. Związki heterocykliczne - zadania
Aminy
1. Aminy - wstęp 2. Nomenklatura amin 3. Struktura i wiązania w cząsteczkach amin 4. Właściwości i źródła amin 5. Metyloamina i inne aminy alifatyczne 6. Anilina i inne aminy aromatyczne 7. Amfetamina i metamfetamina 8. Morfina, kodeina i heroina 9. Zasadowość amin 10. Zasadowość podstawionych amin aromatycznych 11. Synteza amin 12. Reakcje amin 13. Reakcje amin aromatycznych 14. Sole tetraalkiloamoniowe 15. Spektroskopia amin 16. Aminy - podsumowanie 17. Aminy - zadania
Aminokwasy, peptydy i białka
1. Aminokwasy, peptydy i białka - wstęp 2. Struktury aminokwasów 3. Właściwości aminokwasów 4. Punkty izoelektryczne 5. Metody syntezy α-aminokwasów 6. Enancjoselektywna synteza α-aminokwasów 7. Przegląd aminokwasów białkowych 8. Peptydy i białka 9. Właściwości fizyczne białek 10. Białka proste i złożone 11. Przykłady ważniejszych białek 12. Wiązania peptydowe. Mostki disiarczkowe, wiązania wodorowe i wiązania van der Waalsa w peptydach 13. Określanie struktury peptydów 14. Sekwencjonowanie peptydów 15. Synteza peptydów 16. Automatyczna synteza peptydów - technika Merrifielda stałego podłoża 17. Podział białek 18. Struktura białek 19. Enzymy i ich działanie 20. Aminokwasy, peptydy i białka - podsumowanie 21. Aminokwasy, peptydy i białka - zadania
Nukleotydy i kwasy nukleinowe
1. Nukleotydy i kwasy nukleinowe - wstęp 2. Struktura kwasów nukleinowych 3. Kwas deoksyrybonukleinowy 4. Watsona-Cricka model DNA 5. Kwasy rybonukleinowe 6. Kwasy nukleinowe a dziedziczenie 7. Replikacja DNA 8. Transkrypcja DNA 9. Translacja RNA 10. Sekwencjonowanie DNA 11. Synteza DNA 12. Reakcja polimerazy łańcuchowej 13. Nukleotydy i kwasy nukleinowe - podsumowanie 14. Nukleotydy i kwasy nukleinowe - zadania
Sacharydy
1. Sacharydy - wstęp 2. Klasyfikacja i nomenklatura monosacharydów 3. Przedstawienie konfiguracji monosacharydów - projekcje Fischera 4. Cukry D, L 5. Konfiguracja aldoz 6. Struktury cykliczne monosacharydów. Hemiacetale 7. Anomery monosacharydów. Mutarotacja 8. Tworzenie estrów, eterów i glikozydów z monosacharydów 9. Utlenianie i redukcja monosacharydów 10. Przedłużanie i skracanie łańcucha monosacharydów - synteza Kilianiego-Fischera i degradacja Wohla 11. Dowód Fischera na stereochemię glukozy 12. Przegląd ważniejszych monosacharydów 13. Disacharydy 14. Polisacharydy 15. Synteza polisacharydów 16. Deoksycukry i ich rola biologiczna 17. Aminocukry i ich rola w farmacji 18. Węglowodany powierzchni komórki 19. Słodkość substancji 20. Sacharydy - podsumowanie 21. Sacharydy - zadania
Lipidy
1. Lipidy - wstęp 2. Woski, tłuszcze, oleje 3. Fosfolipidy 4. Prostaglandyny 5. Terpenoidy 6. Biosynteza terpenoidów 7. Steroidy 8. Stereochemia steroidów 9. Biosynteza steroidów 10. Androgeny i estrogeny 11. Sterydy anaboliczne 12. Cholesterol 13. Mydła 14. Lipidy - podsumowanie 15. Lipidy - zadania
Chemia organiczna szlaków metabolicznych
1. Chemia organiczna szlaków metabolicznych - wstęp 2. Metabolizm. Energia biochemiczna 3. β-utlenienie tłuszczów 4. Glikoliza węglowodanów 5. Przekształcenie pirogronianu w acetylokoenzym-A 6. Cykl Krebsa 7. Transaminacja białek 8. Biosynteza kwasów tłuszczowych 9. Glukoneogeneza węglowodanów 10. Chemia organiczna szlaków metabolicznych - podsumowanie 11. Chemia organiczna szlaków metabolicznych - zadania
Reakcje pericykliczne
1. Reakcje pericykliczne - wstęp 2. Orbitale molekularne sprzężonych układów π-elektronowych 3. Orbitale molekularne a reakcje pericykliczne 4. Reakcje elektrocykliczne 5. Stereochemia termicznych reakcji elektrocyklicznych 6. Elektrochemiczne reakcje elektrocykliczne 7. Reakcje cykloaddycji 8. Stereochemia reakcji cykloaddycji 9. Przegrupowania sigmatropowe - mechanizm i przykłady 10. Reakcje pericykliczne w organizmach żywych - synteza witaminy D 11. Reakcje pericykliczne - podsumowanie 12. Reakcje pericykliczne - zadania
Polimery syntetyczne
1. Polimery syntetyczne - wstęp 2. Polietylen i polipropylen 3. Poli(chlorek winylu) 4. Poli(tereftalan etylenu) 5. Polistyren 6. Poli(metakrylan metylu) 7. Nylony 8. Kauczuk syntetyczny 9. Polimery łańcuchowe 10. Polimeryzacja wolnorodnikowa 11. Stereochemia reakcji polimeryzacji 12. Kopolimery 13. Polimery kondensacyjne 14. Struktura i właściwości fizyczne polimeru 15. Polimery biodegradowalne 16. Polimery syntetyczne - podsumowanie 17. Polimery syntetyczne - zadania
Nomenklatura związków organicznych
1. Nomenklatura węglowodorów i ich pochodnych jednopodstawionych - podsumowanie 2. Nomenklatura wielofonkcyjnych związków organicznych 3. Nomenklatura związków organicznych - zadania
Wybrane praktyczne aspekty chemii organicznej
1. Detergenty 2. Dodatki do żywności 3. Witaminy 4. Substancje słodzące 5. Substancje lecznicze. Projektowanie struktury związków biologicznie czynnych 6. Insektycydy 7. Feromony 8. Substancje barwne 9. Substancje toksyczne pochodzenia organicznego 10. Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne 11. Freony