Wstępna charakterystyka bakteriofaga Serratia φOS10/Materiały/Bufory i roztwory

3.5 Bufory i roztwory

3.5.1 Bufory i odczynniki do elektroforezy DNA

• bufor TBE: 1,35 M Tris; 0,45 M kwas borowy; 25 mM EDTA (5x stężony)
• roztwór bromku etydyny (stężenie 10 mg/ml) do uwidocznienia DNA w żelach agarozowych
• roztwór obciążnikowy: 0,25% błękit bromofenolowy; 30% glicerol
• żel agarozowy (0,8%): agaroza 0,8 g/100 ml (w/v) w 1x stężonym TBE

3.5.2 Bufor SM

• 100 mM NaCl; 10 mM MgSO4; 50 mM Tris-HCl (pH 7,5)

3.5.3 Bufory do przygotowywania komórek kompetentnych metodą rubidowo-wapniową

• bufor TFB I: 100 mM RbCl, 50 mM MnCl, 30 mM octan potasu, 10 mM CaCl₂, 15% glicerol, pH 5,8 ustalone przy użyciu rozcieńczonego kwasu octowego
• bufor TFB II: 10 mM MOPS, 75 mM CaCl₂, 10 mM RbCl, 15% glicerol, pH 6,8 ustalone przy użyciu NaOH

3.5.4 Bufor STE

• 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, and 0,1 M NaCl